Les Assises de l’avenir : Réindustrialiser, rénover et financer : l’équation impossible ?

Le Cabinet Asterès, et le magazine Pharmaceutiques, dans le cadre des Assises de l’avenir, organisent un colloque le 20 mars sur le thème « Réindustrialiser, rénover et financer : l’équation impossible ? »

La France affiche des intentions fortes dans le champ de l’innovation en santé. Mais les signaux contradictoires s’accumulent, avec le risque de tromper l’espoir des industriels et de décourager les volontés. Comment bien anticiper, mieux investir, simplifier, réguler sans tuer l’initiative ?

Programme

9h00 : Mot de bienvenue

• Nicolas BOUZOU, Économiste, Directeur du cabinet Asterès et co-fondateur du Cercle de Belém
• Pierre SANCHEZ, Directeur de la publication de Pharmaceutiques

9h05-9h30 : Face-Face

FRANCE 2030 : LA SANTE, UN MOTEUR DU SUCCES ?

• Bruno BONNELL, Commissaire Général à l’Investissement
• Nicolas BOUZOU, Économiste, Directeur du cabinet Asterès et co-fondateur du Cercle de Belém

9h30-10h20 : Table ronde 1

QUEL ECOSYSTEME FAVORABLE POUR L’INNOVATION EN SANTE ?

Face à l’ambition portée par Emmanuel Macron -la France leader européen en 2030- toutes les conditions sont-elles réunies pour y parvenir ? Quel accès au marché, quelle politique de prix pour l’innovation ? Comment attirer et fidéliser les entreprises innovantes, quand l’Etat exige des économies massives sur les biens de santé ?

• Modérateur : Hervé REQUILLART, Directeur de la rédaction de Pharmaceutiques
• Lise ALTER, Directrice Générale de Agence de l’Innovation en Santé (AIS)
• Stéphane LASSIGNARDIE, Président-Directeur Général d’AbbVie France
• Dr Fabien RIOLET, Directeur Général de Polepharma
• Arnaud VINCENT, Directeur Général santé, Eurazeo

10h20-10h45 : Pause café

10h45-11h35 : Table ronde 2

RECHERCHE CLINIQUE : TRANSFORMER L’ESSAI APRES LA PANDEMIE

La mise au point des vaccins contre le Covid 19 en témoigne : l’accélération est possible en recherche clinique ! Comment capitaliser sur ce succès, déployer de nouvelles modalités d’essais, assouplir la réglementation sans sacrifier aux exigences de qualité/sécurité ?

Modérateur : Bruno ROUGIER, Journaliste

Introduction : Présentation de l’étude “Quelle place pour la France dans le paysage européen ?“

• Charlotte BAZIRE-ACHCAR, Principal Analytics Solutions – Consulting & Services, IQVIA
• Pierre BENTATA, Economiste, auteur de travaux sur les essais cliniques en France
• Dr Denis COMET, Animateur du groupe « attractivité » à AFCROs
• Pr Tabassome MADJLESSI-SIMON*, Cheffe du service de pharmacologie clinique à l’hôpital Saint-Antoine, AP-HP
• Dr Luca MOLLO, Directeur Médical Pfizer France, Vice-Président

11h35-12h25 : Table ronde 3

BIOPRODUCTION : UN RETARD… RATTRAPABLE ?

La quasi-totalité des nouveaux médicaments sont biologiques… mais 96% sont fabriqués hors de France. Le virage de la bioproduction est annoncé, avec l’objectif de 20 biomédicaments produit en France d’ici à 2030. Un défi réalisable ? Ou un vœu pieux ?

Modérateur : Bruno ROUGIER, Journaliste

• Laurent LAFFERRERE, Directeur Général de France BioLead
• Christophe JUNOT, Directeur du Département « Médicaments et Technologies pour la Santé » (UMR0496, CEA, Université paris-Saclay, INRAE)
• Un représentant des industries de santé

12h25-12h45 : Conclusion

• Pr Antoine TESNIERE, Directeur Général de PariSanté Campus

(*) intervenant en attente de confirmation

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