Cela fait dix ans que les scientifiques ont mis au point CRISPR, une technologie permettant d’apporter des modifications ciblées à l’ADN des cellules, mais jusqu’à présent, la méthode n’a été testée que sur des personnes souffrant de maladies rares comme la drépanocytose, et uniquement dans le cadre d’essais exploratoires. Une
PlusUP', média libre
grâce à ses lecteurs
Je rejoins
Je rejoins
rejoignez gratuitement le cercle des lecteurs de UP’