Cela fait dix ans que les scientifiques ont mis au point CRISPR, une technologie permettant d’apporter des modifications ciblées à l’ADN des cellules, mais jusqu’à présent, la méthode n’a été testée que sur des personnes souffrant de maladies rares comme la drépanocytose, et uniquement dans le cadre d’essais exploratoires. Une
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