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L’Académie des sciences organise une conférence le mardi 27 janvier 2027 sur le thème « Peut-on modifier le génome humain ? Les clés pour comprendre. » L’idée de modifier le génome humain, longtemps cantonnée à la science-fiction, est devenue en quelques décennies une perspective scientifique réelle. Grâce aux progrès fulgurants de la
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Une avancée prometteuse dans la production d’ADN synthétique pourrait révolutionner les thérapies génétiques. Grâce à une approche inédite combinant des techniques enzymatiques et chimiques, des chercheurs français ont mis au point un procédé permettant de fabriquer de longues molécules d’ADN modifié, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives pour la médecine de
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Ne serait-ce qu’en France, la maladie d’Alzheimer touche un million de personnes, mobilise deux millions de soignants et coûte 20 milliards d’euros à la collectivité. Mais il n’existe aucun traitement. Pourtant, régulièrement, les scientifiques annoncent des découvertes et des expérimentations qui s’avèrent vite inefficaces. Le rêve de proposer un traitement
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Ce qui est problématique avec la moelle épinière c’est qu’on en a qu’une et qu’en cas de lésion, les médecins ne peuvent la réparer ; ils peuvent seulement essayer de réduire les dégâts. Les conséquences pour les blessés sont graves et les rendent la plupart du temps handicapés sévèrement et fortement
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Le Luxturna, un médicament contre la dégénérescence héréditaire de la rétine pouvant évoluer vers la cécité totale, sera vendu 850.000 dollars aux Etats-Unis, ce qui en fait l’un des traitements les plus chers au monde. Il est administré en dose unique, a précisé son fabricant, la société de biotechnologies
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Les scientifiques ont franchi une étape dans l’édition du gène humain grâce aux « ciseaux moléculaires » CRISPR. Une commission fédérale américaine vient en effet de donner son autorisation pour une intervention menée par l’université de Pennsylvanie. Dans cette expérimentation, les chercheurs souhaitent utiliser le CRISPR-Cas9 pour modifier génétiquement des cellules
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